Raymond Y. Chang
Meridian Medical Group at the Institute of East-West Medicine and
Department of Medicine, Cornell Medical College 08.09.2009.
Indikacije koje idu u prilog upotrebi Ganoderme lucidum i njenog ekstrakta mogu se direktno povezati sa kliničkim istraživanjima o polisaharidima ove gljive, s obzirom na činjenicu da je konačni mehanizam dejstva isti , a zasniva se na beta-glukan receptorima. Na osnovu ovih indirektnih podataka, postoje jake indikacije u prilog upotrebe ekstrakata Ganoderme Lucidum kod pacijenata sa kancerom i to a) kako bi se umanjili negativni efekti radioterapije ili hemoterapije ; b)kako bi se produžio životni vek i minimiziralne metastaze; c) kako bi se poboljšao kvalitet života, d) u prevenciji pojavljivanja ili ponovnog pojavljivanja kancera.
Ikekava i ostali (1968) su prvi izvestili o efikasnosti ekstrakata Ganoderme u inhibiranju transplantiranog sarkoma 180 kod miševa. Ova anti-tumorna aktivnost potvrđena je u nekoliko drugih istraživanja uticaja polisaharidnih frakcija Ganoderme ( Sasaki i ostali, 1971). Višestruka simultana istraživanja potvrdila su ove opservacije, a antikancerogena aktivnost Ganoderme demonstrirana je kod različitih vrsta, u različitim stadijumima i korišćenjem različitih rastvarača i različitih metoda primene. Anti tumorna aktivnost registrovana je kako in vitro, tako i kod životinja. Međutim, do danas nisu objavljeni rezultati ni jednog kliničkog istraživanja koje bi bilo sprovedeno u kontrolisanim uslovima na ljudima.
Sa teoretske tačke gledišta, važno je primetiti da su neki drugi polisaharidi iz gljiva, koji su po svojoj strukturi jako slični onima iz Ganoderme lucidum, prošli kroz rigorozna klinička istraživanja, uključujući Lentinan, Sizofilan, PSK (krestin) i PSP. Kako je sada vrlo jasna imunostimulišuća bioaktivnost velikog broja jedinjenja koja se baziraju na beta-glukanu,sa sličnim beta-glukan receptorom, moguće je izvesti hipotezu da polisaharidi Ganoderme funkcionišu na isti način (Czop, 1985). Klinički efekti različitih glukana koji imaju slične beta-glukan receptore su uporedivi. Rezultati istraživanja za Lentinan, Sizofilan, PSK i PSP na ljudima pokazali su da ovi glukani produžavaju životni vek kod uznapredovalog kancera debelog creva, pluća i kod ginekoloških kancera i da poboljšavaju kvalitet života.
Indikacije i dokazi u prilog upotrebe Ganodoerme lucidum i njenih preparata kod obolelih od kancera
Iako je efikasnost Ganoderme kod obolelih od kancera nesumnjiva, bitno je specificirati različite indikacije i navesti dokaze kako bi poduprli opravdanost njene upotrebe.
A. Upotreba Ganoderminih proizvoda kod hemoterapije i radio terapije kako bi se smanjili negativni efekti kao što su iscrpljenost, gubitak apetita, gubitak kose, supresija koštane srži i rizika od infekcije. Postoje istraživanja koja dokazuju Ganoderminu efikasnost kod iscrpljenosti (Yang 1994), gubitka kose (Miyamoto i ostali, 1985), i supresije koštane srži (Jia i ostali, 1993).
B. Upotreba u cilju produženja životnog veka i smanjenja rizika od metastaza kod obolelih od kancera. Podaci istraživanja za Ganodermu su neadekvatni i malo ih je kako bi smo ih uzeli u obzir, ali opsežna istraživanja sprovedena sa sličnim kompatibilnim beta glukanima pokazaju značajan uticaj na produženje životnog veka.
C. Upotreba radi poboljšanja kvaliteta života- oralni derivati glukana kao što su PDP značajno poboljšavaju kvalitet života, a istraživanje Kupina 1994 pokazalo je da upotreba ekstrakta Ganoderme lucidum smanjuje bol kod obolelih od kancera.
D. Upotreba u prevenciji pojavljivanja ili ponovnog pojavljivanja kancera. Kako podsticanje imunog sistema, pogotovu aktivacija specifičnih ćelija ubica i cititoksičnih limfocita može biti jao efikasna u prevenciji kancera (Lotzova 1985), a dokazano je da Ganodermin ekstrat unešen oralno podstiče aktivaciju upravo ovih ćelija (Won i ostali, 1989), to Ganodermine proizvode čini očiglednim izborom u prevenciji pojavljivanja ili ponovnog pojavljivanja kancera.
Pitajte za savet ili preporuku:
REFERENCE
Chang, R. (1994). Effective dose of ganoderma in humans. In Proc. Contributed Symposium 59A,B. 5th Intl. Mycol. Congr., Buchanan PK, Hseu RS and Moncalvo JM (eds), Taipei, p. 101-13.
Chang, R. (1996). The Central Importance of the 7 -glucan receptor as the basis of immunologic bioactivy of ganoderma polysaccharides. In Reishi, Mizuno T, Kim BK (eds), II Yang Press, Seoul, p. 177-9.
Chang, R. (1996). Potential application of ganoderma polysaccharides in the immunosurveillance and chemoprevention of cancer. In Mushroom Biology and Mushroom Products, Proceedings of the 2nd International Conference, Royse DJ (ed), Penn State U. Press, University Park, p. 153-9.
Czop, J.K., & Aus te n, K.F. (1985). A 7 -Glucan inhabitable receptor on human monocytes, Immunol. 134, 2588-593
Honma, H., Os hima, S., Watanabe , S. e t al. (1982). Clinical efficacy of schizophyllan (SPG) in treatment of lung cancers. A Randomized controlled study. Haigan 22: 499-512. Ikekawa, T., Nakanishi, M, Uehara, N., et al. (1968) Antitumor action of some basidiomycetes, especially Phellinus linteus. Gann. 59: 155-157.
Inoue , M., Tanaka, Y., Sugita, N., e t al. (1993) Improvement of long-term prognosis in patients with ovarian cancers by adjuvant sizofilan immunotherapy: a prospective randomized controlled study. Biotherapy. 6(l):13-8.
Jia, YF., Zhou, XB ., Me mg, H., and Zhang, LX. Effects of Ling Zhi on hemopoietic system in mice – immunopharmacological study (11). In The research on ganoderma (part
I). Zhu S. and Mori M. (eds). Shanghai Med. U. Press, Shanghai, p.284-288.
Kimura, Y., Tojima, H., Fukas e , S., Take da, K. (1994) Clinical evaluation of sizofilan as assistant immunotherapy in treatment of head and neck cancer. Acta
Oto-Laryngologica – Suppl. 511:92-5.
Kobayas hi, H., Mats unaga, K., Oguchi, Y. (1995) Antimetastatic effects of PSK (Krestin), a protein-bound polysaccharide obtained from basidiomycetes: an overview. Cancer
Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 4(3):275-81.
Kupin, V. (1994) A new biological response modifier – ganoderma lucidum – and its application in oncology. In Proceedings from the 6th international symposium on ganoderma lucidum. Seoul, II Yang, p.36-37.
Le e , SS., Che n, FD., Chang, SC., e t al. (1984). In vivo anti-tumor effects of crude extracts from the myeelium of ganoderma lucidum. J. of Chinese Oncology Society 5(3):
22-28.
Mitomi, T., Ts uchiya, S., lijima, N., e t al. (1992). Randomized controlled study on adjuvant immunochemotherapy with PSK in curatively resected colorectal cancer. Diseases of the Colon & Rectum. 35(2):123-30.
Miyamoto, T., Abe , T., Has unuma, K. (1985). Japan Kokai Tokkyo Koho JP60, 199,810 [85,199.8101 (Cl. A61K7/06). Appl. 84/5,977. 24 Mar 1984.
Mizuno, T. (1996). A development of antitumor polysaccharides from mushroom fungi.
FFI Journal, 167:69-85. Shi, JH. (1993). PSP for the protection of the tumorous patients during chemotherapy. In 1993 PSP Intl. Symposium, Yang QY and Kwok CY (eds.), Fudan U. Press, Shanghai, p.2712.
Stavinoha, W. (1993). Short term dietary supplementation with ganoderma lucidum slows development and growth of microadenomatous lesions in the colon of rats treated with the carcinogen 1,2 dimethylhydrazine. Presented at the 5th international symposium on ganoderma lucidum, Seoul, Korea on June 17, 1993.
Suga, T., Shiio, T., Mae da, YY., Chihara, G. (1994). Antitumor activity of lentinan in murine syngeneic and autochthonous hosts and its suppressive effect on
3methylcholanthrene induced carcinogenesis. Cancer Res. 44:5132-7
Taguchi, T. (1987). Clinical efficacy of lentinan on patients with stomach cancer: end point results of a four-year follow-up survey. Cancer Detection & Prevention. Suppl.
1:333-49.
Won, SJ., Le e , SS., Ke , YH., Lin, MT. (1989) Enhancement of splenic NK cytotoxic activity by extracts of ganoderma lucidum mycelium in mice. J Biomed Lab Sci 2:201-213.
Yang, QY and Wang, MM. (1995). The effect of ganoderma lucidum extract against fatigue and endurance in the absence of oxygen. In Proc. Contributed. Symposium. 59A,B.
5th Intl. Mycol. Cong., Buchanan, PK., Hseu, RS and Moncalvo JM., (eds), Taipei, p.101-113.
Yao, PY., Gao, ZM., Fang, ST and Ke , L.(1993). Evaluation of the subsidiary effects of taking PSP orally on the chemotherapy of stomach cancer. In 1993 PSP Intl. Symposium, Yang QY and Kwok CY (eds), Fudan U. Press, Shanghai, p.269-70.